DiR细胞膜近红外荧光染料

产品编号：DR-05、 DR-10

规格：   5mg、10mg

储存条件: -20℃ 避光保存，有效期一年。。 

λEx/λ Em(MeOH) = 748/780 nm

分子式：C63H101IN2

分子量：1013.4

产品介绍

DiR 是一个亲脂性、近红外荧光花青染料。这个染料 常用于标记细胞质膜。DiR 的两个 18-碳链插入到细胞膜， 从而进行特定的、稳定的细胞染色，几乎不会发生细胞间的 染料转移。

DiR（近红外荧光）和其他细胞膜荧光染料如 DiI（橙 色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）配合使用， 为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。

DiR 染色后可进行Paraformaldehyde（不可使用甲醇等其他试 剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在 固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很 好地进行质膜染色。

使用方法

1. DiR细胞膜染色液制备

（1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。

注意：未使用的储存液保存在-20 oC，避免反复冻融。

（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～

5 µM的工作液。

注意：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制。可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。  

2. 悬浮细胞染色

（1）悬浮细胞密度为 1 × 106/mL加入到工作液中。

（2）在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。

（3）染色细胞试管在1000～1500转离心5分钟。

（4）倾倒上清液，再次缓慢加入预温37℃的培养液。

（5）重复（3），（4）步骤两次以上。

3. 粘壁细胞的染色

（1）使粘壁的细胞在无菌实验室培养。

（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。

（3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

（4）在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。

（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。

4. 流式细胞仪的检测

DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的细胞可以分别用经典的FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测。

仅供科学研究使用，禁止用于它用。

美国Zeta Life公司成立于1989年，是国际无血清细胞培养基DMEM/F12主要完成人，有三十多年的胎牛血清、无血清细胞培养基、以及干细胞、免疫细胞及肿瘤细胞等多种不同类型哺乳动物细胞的无血清培养液生产经验；也是目前世界胎牛血清、无血清培养基最大的供应商之一；每批血清均有完整的血源证明文件、兽医师检验证明及品质测试报告；

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